‌كيف تنتقل الخصائص الوراثية: - نمو الإنسان من مرحلة الجنين إلى مرحلة المسنين

‌

‌كيف تنتقل الخصائص الوراثية:

يوجد في أزواج الصبغيات في الخلية جميع عوامل الوراثة التي تحمل التعليمات البيوكيميائية التي تؤدي إلى إنتاج فروق ملحوظة بين الأجنة، ثم بين الأفراد بعد ولادتهم، في الخصائص الجسمية وفي السلوك، ويؤكد علم الوراثة الحديث أن ما يورث بالفعل ليس سمة أو خاصية معينة؛ كالذكاء أو الشعر المجعد، وإنما التعليمات الجسمية للخلية لإنتاج أو عدم إنتاج البروتينات التي تُعَدُّ مسئولة في نهاية الأمر عن حدوث الفعل الذكي، أو ظهور الشعر المجعد في الرأس.

ووصف نشاط المورثات يفيدنا في تحديد معنى مصطلحين هامين أشرنا إليهما فيما سبق، هما النمط الوراثي genotype، والمظهر الموروث phenotype، ويشير أولها إلى التنظيم الوراثي الحقيقي والأصلي الموجود في خلايا الفرد، أما المصطلح الثاني "المظهر الموروث"، فيشير إلى الخصائص التي يتم التعبير عنها وملاحظتها في الفرد، والتي تُعَدُّ نتاجًا للنمط الأول "النمط الوراثي"، ونحن لا نزال لا نعرف الكثير عن النمط الوراثي الخاص للسمات أو الخصائص التي نلاحظها في الفرد؛ لأننا لا نعرف الكثير بعد عن نشاط المورثات في الخلية الإنسانية، وكثير من الخصائص المرتبطة بالسلوك الإنساني "كالذكاء والانسباط" هي تنظيمات معقدة لأنماط سلوكية عديدة، كل منها يمثل مظهرًا لموروثات كثيرة جدًّا، أما بالنسبة للسمات الأقل تعقدًا "وأغلبها من نوع الخصائص الجسمية؛ كلون الشعر وفصيلة الدم" فمن السهل نسبيًّا وصف الشفرة الوراثية لها، أو نمطها الوراثي، ونعرض فيما يلي بعض الأمثلة لانتقال الخصائص الوراثية.

1-

وراثة الخصائص السائدة ذات المورث الواحد:

حين تنتقل الخاصية بواسطة مورث سائد واحد، فإنها سوف تظهر دائمًا في النسل، ومن أمثلة هذه الخصائص التي أكدت نتائج علم الوراثة الحديث أن لها مورثًا سائدًا: اللون البني للعين، وطول النظر، وغمازات الوجه، والشعر المجعد، وأصابع اليد أو القدم الزائدة، وشحمة الأذن السائبة، والشعر الأرقط "الشعر ذو الخصلة البيضاء في مقدمة الرأس، والقدرة على لف اللسان إلى الخلف، والقدرة على لف اللسان نحو المركز، ومرض هانتنجتون Huntington "هو مرض قاتل من نوع اضطرابات الجهاز العصبي ويظهر في صورة اختلاجات تشنجية، وتقلصات عضلية لا إرادية في الوجه والأطراف، بالإضافة إلى تدهور النشاط العقلي". وحين يوجد المورث السائد في النمط الوراثي، فإنه يتم التعبير عنه دائمًا في صورة مظهر موروث، وإذا تزاوج معه مورث مختلف عنه في

صورة متنحية، فإنه يتفوق عليه دائمًا، وأحد الأنماط الوراثية التي يرثها الجنين يكون على هيئة انتقال المورث السائد من أحد الوالدين دون الوالد الآخر على الإطلاق، وتتشكل النطفة الأمشاج حينئذ في صورة متغايرة -كما بينا، وفي هذه الحالة يكون انتقال المورث وظهوره في النسل بنسبة 50%.

2-

وراثة الخصائص المتنحية ذات المورث الواحد:

يعرف علماء الوراثة المتنحي بأنه: ذلك الذي لا يتم التعبير عنه في صورة مظهر موروث إلّا إذا تمت مزاوجته مع مورث آخر مشابه له، أو إذا غاب المورث السائد في النمط الوراثي للجنين، ومن الخصائص المتنحية التي أكدتها بحوث علم الوراثة الحديث: اللون الأزرق للعين، وعمى الألوان، ونمش الجلد، والشعر السبط "المستقيم الناعم غير المجعد"، وشحمة الأذن الملتصقة بالوجه، والصملاخ الجاف الذي تفرزه الأذن، والمهق albinism "حين يكون الشخص أو الحيوان لبني البشرة أبيض الشعر قرنفلي العين"، والتليف المراري cystic fibr sis "وينتج عن سوء نشاط الغدد"، ومرض تاى -ساكس Tay-Sacks "، وهو لون من اضطرابات الجهاز العصبي"، والفدامة cretinism "وهي حالة مرضية تنشأ عن اضطرابات نشاط الغدة الدرقية، وتتسم بالتشوه الجسمي وقصر القامة والضعف العقلي"، والمرض الناتج عن الأيض غير السوي المسمى phenylketonuria، واختصار "PKU" ويتمثل في العجز عن تذوق مادة الفينيل.

ومن الأنماط الوراثية أن يكون الوالدان معًا حاملين لمورث منتج لخاصية معينة؛ مثل: مرض العجز عن تذوق مادة الفينيل PKU الذي أشرنا إليه، وينتج عن ذلك نطفة أمشاج متغايرة، وفي هذه الحالة يكون لكلٍّ من الوالدين فرصة متساوية لنقل كلٍّ من المورث المتنحي للصفة "ح"، والمورث العادي لها "ع"، الدال على السواء، والذي يكون سادئًا عندهما في هذه الحالة، ويكون الناتج احتمال أن يرث النسل المورث المتنحي من الوالدين معًا بنسبة 25%، وفي هذه الحالة ينتقل المرض إلى الجنين، كما ينقله هو إلى جيل آخر، أما احتمال أن ينتقل إلى النسل مورث متنجٍ واحد، ومورث عادي واحد، فيكون 50%، وفي هذه الحالة لن يظهر على الجنين المرض، ولكنه يصبح حاملًا له، والاحتمال الثالث والأخير: فهو أن يرث الجنين مورثين عاديين سائدين وحينئذ يكون الجنين عاديًّا، ونسبة هذا الاحتمال 25%.

وهكذا فإن نمط الوراثة المتنحية لزوجٍ واحدٍ من المورثات، يحدد الكثير من الاضطرابات والأمراض التي يرثها الإنسان، وهذا هو السبب الجوهري في

التوصية بعدم زواج الأشخاص من ذوي القرابة القريبة، وهي الحكمة التي عبَّر عنها الرسول الكريم -كما بينا في الفصل الثالث، فجميع الأسر تحمل مورثات متنحية ضارة، والزواج الداخلي -أي: داخل الأسر- يزيد من فرصة أن يحمل كل من الزوجين نفس المورثات المتنحية.

3-

وراثة الخصائص ذات المورثات المتعددة:

ناقشنا فيما سبق الأنماط الوراثية البسيطة التي تعود في جوهرها إلى مورث واحد، سواء أكان سائدًا أم متنحيًا، وهي الأنماط التي تنطبق عليها القوانين الكلاسيكية للوراثة منذ أن صاغها مندل، وفي هذا النوع من الوراثة لا يوجد كما بينا إلّا زوج واحد من المورثات تنتج فئات من نوع "إما

…

أو.." فعمى الألوان مثلًا إما أن يوجد أو لا يوجد، وتؤكد بحوث علم الوراثة الحديث أنه يوجد حوالي 2000 خاصية من هذا القبيل، بعضها معروف وبعضها متوقع اكتشافه، كما توجد أكثر من 150 سمة وراثية مرضية من هذا النوع ينتج عنها التخلف العقلي "Libert et al 1986".

إلّا أنه توجد خصائص أخرى لا تقع تحت حصر تتأثر بعدة مورثات، وهذه الخصائص ليست من نوع الكم المنفصل "إما

…

أو

…

" الذي أشرنا إليه، وإنما تظهر في صورة كَمّ متصل، ففي حالة الطول مثلًا لا يكون الأفراد إما عمالقة أو أقزام، وإنما يتوافر تنوع هائل بين الناس في هذه الخاصية، ويصدق هذا على كثير من الخصائص الجسمية؛ مثل: الوزن ولون الجلد وحرارة الجسم، كما يصدق على الخصائص النفسية؛ مثل: الذكاء. ففي هذه الأمثلة وغيرها، يسهم كل مورث من المورثات العديدة المسئولة عن الخاصية بأثر صغير يضاف إلى آثار المورثات الأخرى، ومع زيادة عدد المورثات المسئولة عن الخاصية يزداد تنوع المظاهر الموروثة إلى الحد الذي لا يمكن عنده تمييز فئات مستقلة لمظاهر موروثة منفصلة.

وفي دراسة الوراثة متعددة المورثات لا يستطيع الباحث تتبع أثر كل مورث على حدة "تذكر أنه يوجد في الصبغي الواحد حوالي 50000 مورث في المتوسط"، وبدلًا من ذلك، فإن الباحثين يفحصون بعناية توزيع الخصائص في المجتمع الأصلي باستخدام بعض الطرق الإحصائية المعقدة، ومن المفترض دائمًا أن خصائص أي مجتمع أصلي هي نتائج التفاعل بين الآثار الوراثية والبيئة، ولهذا يحاول الباحثون دراسة هذين المكونين بالمقارنة بين جماعات مختلفة بينهم درجات مختلفة من القرابة، ويتعرضون لظروف بيئية متشابهة أو مختلفة. "راجع فؤاد أبو حطب 1996".